中國發布首個皮膚芯片國家標準，由多家單位合作起草，規定相關技術要求，促進產業規范化、標準化發展，有望打破國際貿易壁壘，推動新藥研發和精準診療，提升國際競爭力。

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國家藥監局批準了雅博尼西醫療的膝關節假體系統上市，產品適用于初次膝關節置換術，具有增材制造的骨小梁多孔結構，監管部門將確保用械安全。

SpOvum?在印度推出了一個名為ARTGPT的人工智能平臺，旨在徹底改變輔助生殖技術（ART）中的患者互動。通過使用自然語言處理，它可以根據可靠的醫療指南，全天候提供即時的個性化響應。該平臺支持多種區域語言，便于移動，簡化了復雜的醫學術語，使用戶能夠做出明智的決策。。這是印度第一個專門用于藝術信息的聊天機器人系統。

athenahealth是醫療保健實踐軟件和服務的頂級提供商，它推出了athenaOne for Orthopedics。該集成解決方案提供了專門為骨科醫生設計的EHR、收入和實踐管理以及患者參與工具。通過推出該產品，athenahealth旨在使骨科提供者能夠提供個性化，高質量的護理，同時優化其效率和財務成果。OrthoLoneStar首席執行官安東尼·布魯克斯（AnthonyBrooks）贊揚了該公司對骨科需求的理解，以及通過客戶反饋創造量身定制解決方案的承諾。他強調了獲得最新技術的重要性，以保持競爭優勢，并專注于提供有利可圖的高質量患者護理。

2024年11月4日，柏林神經技術初創公司Nuuron獲得350萬歐元種子輪融資。本輪融資由High-Tech Gründerfonds領投。其他投資者包括IBB Ventures、caesar、Business Angel Club Berlin和其他天使投資人和家族辦公室。利用這筆資金，Nuuron將與德國神經退行性疾病中心合作進行臨床前動物研究，并與Charité的患者進行臨床研究。

2024年11月1日，小分子藥物開發商FELIQS?宣布，美國食品藥品監督管理局（FDA）已授予其領先藥物FLQ-101快速通道資格，用于預防早產兒視網膜病變（ROP）。公司計劃于2025年第1季度在美國和日本開展FLQ-101的1b/2期研究（tROPhy-1研究）。美國FDA授予研究藥物“快速通道”稱號，以促進開發和加快審查那些證明具有治療嚴重疾病和滿足未滿足醫療需求潛力的藥物。FLQ-101是一種每日一次的口服/靜脈注射溶液，可增強視網膜血管生成的生理反應，防止炎癥和異常新生血管生成。2024年，美國FDA授予FLQ-101“孤兒藥”稱號。此外，該公司有望在2025年下半年提交第二項資產FLQ-104的IND申請，用于治療中度干眼癥。

產品名稱：一次性使用血管內超聲診斷導管
所屬單位：愛聲生物
產品類型：醫學成像配套設備
審批機構：國家藥品監督管理局
證件類型：三類
注冊證編號：國械注準20243061726
獲批時間：2024-09-10

2024年11月4日，專注于基因治療藥物開發、處于臨床階段的全球性生物技術公司——輝大（上海）生物科技有限公司宣布其針對新生血管性年齡相關性黃斑變性（nAMD）的HG202新藥臨床試驗申請（IND）已獲得美國FDA批準。HG202是首個進入臨床階段的CRISPR/Cas13 RNA編輯療法，也是唯一針對濕性年齡相關性黃斑變性（nAMD）的臨床階段RNA靶向治療。“BRIGHT明亮”臨床試驗是一項開放標簽、多中心的劑量探索性一期臨床試驗（即BRIGHT試驗，一項用于治療新生血管性年齡相關性黃斑變性（nAMD）的CRISPR/Cas13-RNA靶向治療的開放標簽劑量遞增研究），旨在評估高保真CRISPR-Cas13 RNA編輯療法（HG202）在nAMD患者中的安全性和耐受性。nAMD影響全球近1.9億60歲以上人群。該試驗的主要終點是HG202在單次給藥后不同劑量的安全性和耐受性。次要終點包括最佳矯正視力（BCVA）的變化、中心視網膜厚度（CRT）的測量，以及是否需要抗VEGF的挽救注射。

艾爾溫通過全電驅技術實現-196℃深低溫全自動存儲，降低運營成本90%，其尖端溫控技術涵蓋制冷、絕熱和導冷三方面，為生命科學領域提供更優解決方案。

2024年11月4日，飛秒激光研究中心（廣州）有限公司宣布完成近億元A輪融資。本輪融資由元禾原點和泰益基金聯合領投，諾庾資本、得時資本、國聚創投參與本輪融資，老股東遠毅資本追加投資。本輪融資推動了活細胞成像FemtoVision（FV）系列的科研產品量產與臨床產品注冊，加速了組織成像FemtoIris（FI）系列產品的注冊獲批，批量生產與市場推廣并啟動下一代在體成像系列產品的開發。